Orphanhealthcare
News aus der Stiftung
Der Campus der Stiftung
💎 Wir haben beschlossen, den neuen Campus «Point of Care 4 Rare» mit Hochdruck auf den Weg zu bringen.
Damit wird unser bisheriges Angebot der Beratung, Begleitung und Befähigung sowohl national wie auch international ausgebaut und umfassend erweitert.
Nicht nur, dass 10 weitere Länder, 14 Kliniken / Spitäler und viele Patientenorganisationen auf unser Comic, die Angebote für Traumatherapien und weiterführende Unterstützung warten. Der Campus wird in seiner Form und Arbeit einzigartige Gesundheitsangebote für Menschen in Europa und darüber hinaus ermöglichen. Dies wollen wir zusammen mit der #EURORDIS und weiteren Partnern umsetzen.
🫶🏽 Und wir werden, als Zeichen unseres Ausdrucks einer respektvollen und friedliebenden Gesellschaft gemeinsam mit unseren Partnern dem «SHEBA Krankenhaus des Friedens» in Israel 1000 Comicbücher und Traumatherapiepuppen spenden, sobald wir dazu in der Lage sind.
🫶🏽 500 Comics auf Hebräisch und 500 auf Arabisch. 🌈 Das Krankenhaus behandelt seit seiner Gründung und unabhängig von Nationalität und Glaubensrichtung alle Menschen der Region!
Um die Aufgaben des Campus stemmen zu können, sind wir auf Ihre und Deine Unterstützung angewiesen. Jeder kleine und grosse Beitrag zählt und trägt dazu bei, dass betroffene Familien und ihre Kinder schnell und umfassende Hilfe durch uns erhalten.
Unser 1. ⛳️ Etappenziel sind 150'000 € bis Ende 2023.
Spenden für den Campus können Sie hier: RaiseNow oder Paypal
oder bei der Zürcher Kantonalbank: IBAN CH740070011
Verwendungszweck: Campus
Wir danken Ihnen bereits hiermit ganz herzlich für Ihre Unterstütung ❣️
«our family programme» lanciert #We4Ukraine
Der Krieg in der Ukraine zwingt Menschen zur Flucht. Viele Familien mit Kindern verlassen unter gefährlichsten Bedingungen ihre Heimat, um Schutz zu finden. Viele von ihnen sind geschwächt, verwundet und schwer krank. Das Gesundheitsförderprogramm «our family programme» solidarisiert sich mit allen Menschen, die auf der Flucht sind.
Wir bieten sichere Unterkünfte, medizinische Erstversorgung und Perspektiven für die Familien mit Kindern in Not. Auf Wunsch der ukrainischen Botschaft in der Schweiz realisiert «our family programme» ein Netzwerk, das Brücken zwischen Geflüchteten und der Bevölkerung der Schweiz baut.
Am 8. März landeten in der Nacht 28 Familien aus der Ukraine am Flughafen Zürich, darunter viele Kinder mit seltenen Krankheiten. Diesen Kindern und ihren Familien ermöglichte «our family programme» eine sichere Unterbringung und Zugang zum Gesundheitswesen. Zudem statten wir die Familien mit dem aus, was es für ein Leben in Würde braucht.
Unsere Aktivitäten entlasten die kantonalen und städtischen Behörden sowie die Sozialdiensten und schaffen unbürokratisch Perspektiven, wo sie am dringendsten gebraucht werden.
Um die Solidaritätsaktion von «our family programme» stemmen zu können, sind wir auf Ihre Unterstützung angewiesen. Jeder Beitrag und jeder Freiwilligeneinsatz zählt und trägt dazu bei, dass notleidende Familien, Kriegsverwundete und Kinder mit schwerwiegenden Erkrankungen schnell Hilfe erhalten.
Kontakt für betroffene Familien: children4ukraine@fohc.ch
Unser Netzwerk aus Freiwilligen bietet nicht nur Hilfe bei Übersetzung, Logistik und Unterbringung, sondern spendet Trost und Zuversicht. Spenden auch Sie!
Spenden an «our family programme»
IBAN CH740070011
Verwendungszweck: our family programme
Spenden Sie ganz einfach via Paypal
Medienberichte
Die SRF Tagesschau begleitete uns bei unserer ersten Aktion. Überzeugen Sie sich selbst.
Auf Radio Zürisee erklärt Gründer und Geschäftsführer the founder was ihn antreibt und weshalb nun jeder mithelfen sollte. Hören Sie hier den Post.
Kontakt für Medienanfragen: we4ukraine@fohc.ch
Rückblick auf 2022
Zusammen die Welt der Seltenen Krankheiten entdecken
Im international bekannten Comic nimmt Minischnauzer Cuba die Leser mit auf eine virtuelle Reise zu den „Seltenen Krankheiten“ dieser Welt. Die Geschichten der 13 Akteure beschreiben 13 unterschiedliche «Seltenen Krankheiten», die alle einzigartig sind und doch eines gemeinsam haben. Sie sind erst wenigen bekannt und Therapien dafür gibt es kaum.
Die Schirmherrschaft für das Buch hat Birgit Schrowange übernommen, die sich ganz bewusst und von Herzen für Kinder mit Seltenen Krankheiten einsetzt. Das Buch ist für Kinder ab 4 Jahren und wird oft auch von Erwachsenen gelesen.
Schon seit einiger Zeit bereiten Cubas Reisen und ihre lustigen Abenteuer vielen Menschen Freude und Unterhaltung – und zwar von jung bis alt, ob mit oder ohne Seltener Krankheit. Und ganz besonders Kinder finden so den Zugang zu ihrem eigenen Leiden oder knüpfen leichter Freundschaften bei Lesen und darüber Lachen. Denn Lachen ist Ausdruck von Lebensfreunde und gleichermassen gesund für uns alle.
Für unsere Gönner gibt es das Comic jetzt zum Spezial-Preis. Einfach den Gutscheincode, den Sie per Post erhalten haben, bis zum Ende des Jahres in unserem Webshop einlösen: https://orphanhealthcare.org/shop/
PS. Alle Einnahmen vom Kinderbuch, den Kuscheltieren und Fingerpuppen fliessen in unseren Spenden-Fonds und kommen weiteren Produkten für Kinder zugute.
Mobiles Impfen für Familien mit Seltenen Krankheiten
Covid-19 und der Lockdown verlangten uns sehr viel ab. Insbesondere auch den vielen Familien und Kindern mit Seltenen Krankheiten, die sich nicht mehr in die Öffentlichkeit trauten, weil sie Angst vor einer Infektion ihrer Kinder hatten. Diese zu schützen, ging bei der Planung der Impfstrategie der Behörden vergessen. Es war aber deshalb besonders wichtig, denn die Eltern dieser Kinder gingen ihren täglichen Verpflichtungen nach und waren so die Überträger des Covid-19-Virus. Diese zu impfen sollte Priorität haben. Das mobile Impfen für Familien war ein Gratisangebot der Stiftung.
Wir haben aus der Not der Pandemie und des Lockdowns übergangsweise eine Tugend gemacht und boten Mobiles Impfen von betroffenen Familien zu Hause sowie kurzfristig am Arbeitsplatz in Firmen an. Die Orphanhealthcare hat dafür die Freigabe des Kanton Bern als Leistungserbringerin erhalten. Im Kanton Zürich waren wir mit Partnern erfolgreich unterwegs
Wir informieren Sie und Ihre Familien als Gesundheitsdienstleister aktuell und kompetent zum Thema.
Liegt auch Ihnen das Gemeinwohl der Gesellschaft und Ihr Image als Unternehmen am Herzen, kommen Sie doch als Sponsor unserer Arbeit on board. Wir freuen uns, Ihnen im persönlichen Gespräch mehr darüber zu erzählen. Nehmen Sie bei Interesse gerne Kontakt mit uns auf: Mail
Kinder malen für Kinder mit Seltenen Krankheiten zum Internationalen Tag der Seltenen Krankheiten 2021
Toll, dass Ihr mitgemacht habt
Vielen Dank fürs Mitmachen und Einsenden Euer tollen Kunstwerke. Wir sind wirklich sehr beeindruckt und happy, dass sich trotz Corona so viel Kinder beteiligt haben.
Die Gewinner stehen fest und wir werden Euch Eure Preise in Kürze zuschicken.
Unter allen Einsendungen verlosten wir je Alters-Kategorie tolle Comicbücher! Die 10 Gewinner stehen fest und wir freuen uns, Euch allen ein tolles Comicbuch zusenden zu können.
PS. Der Rechtsweg ist ausgeschlossen. Die Bestimmung der Gewinner wird durch uns unabhängig vorgenommen.
Fantasiereise zur Weihnachtszeit – Klavierkonzert mit Live-Übertragung
Musik geniessen und Gutes tun.
Klassik hören und gleichzeitig kranken Kindern mit einer Seltenen Krankheit helfen – das ging an unserem Charity-Weihnachtskonzert am 10. Dezember 2020.
An unserem Charity-Weihnachtskonzert spielten das internationale Klavierduo Vilija Poskute und Tomas Daukantas live für einen guten Zweck.
Der Flügel stand an der Universität Zürich. Hören und entspannt zusehen konnten alle unsere Gäste jedoch dank Live-Streaming zu Hause auf der Couch, in der Badewanne oder mit Ihren Familien.
Alle Einnahmen gingen dank unserer Sponsorpartner zu 100% an unser Gesundheitsförderprojekt ElfenHelfen. Damit können wir in Zukunft betroffenen Familien noch besser in der für sie besonders schweren Corona-Zeit helfen.
Danke, dass Sie auch dabei waren und unsere Arbeit fördern.
Online Ticket
Charity Partner
Vilija Poskute und Tomas Daukantas
Ihre Spende ist zentral für, von einer Seltenen Krankheit betroffenen Kinder und Familien. Unterstützen Sie Kinder wie Elias, Patrik, Elodie und die vielen anderen betroffenen Familien in der Schweiz mit «Seltenen Krankheiten».
Ich möchte helfen!
Die Förderstiftung Orphanhealthcare ist eine gemeinnützige und steuerbefreite Stiftung nach Schweizer Recht. Spenden an uns sind von der Steuer absetzbar.
Unsere nächsten Events!
13. Februar. 2020: our family programme-Café!
Klicken Sie hier zur Online-Anmeldung!
Möchten Sie weitere Infos über unsere Kampagnen und Spendemöglichkeiten? Klicken Sie hier »
Unsere nächsten Events!
Unsere nächsten Veranstaltungen
our family programme Cafe Workshop vom April 2020 ist verschoben.
"Der ElfenHelfen-Café Workshop beleuchtet Fragen aus dem Alltag und speziell zur Elternkompetenz und wie sich diese im Gespräch mit Ärzten auswirken kann. Und welche positiven Möglichkeiten für beide Seiten bestehen. Prof. Dr. T. Neuhaus, Chefarzt des Kinderspitals Luzern wird uns dafür Einblicke in seine tägliche Arbeit als Klinikdirektor geben und wie er mit diesen Herausforderungen und den kompetenten Eltern umgeht. Unsere Figuren-Spieltherapeutin Nadja Meier-L. wird dazu einen beispielhaften Fall beleuchten.
Sobald das neue Datum feststeht, laden wir alle Eltern von betroffenen Kindern wie auch erwachsene Betroffene herzlich zum Café-Workshop ein.
Herzlichen Dank
Ihre Stiftung OHC
